25333
مدير/ة ضمان الجودة
برولاين فارما
سورية
ريف دمشق
صيدلة - مراقبة الجودة
دوام كامل
منتهية أو معفى (للذكور)
بكالوريوس/ إجازة
متابعة متطلبات أحدث الإصدارات من ال– ISO 14001 – ISO 45001
9001 ) والعمل على تطبیقھا ضمن الشركة.
• التأكد من أن أقسام الشركة تتبع قواعد ومبادئ ال GMP
• الإشراف على فریق ضمان الجودة في المھام الموكلیة إلیھم وإدارتھم والتأكد من كفایتھم من حیث العدد والكفاءة.
• تدریب أعضاء فریق ضمان الجودة على المھام الموكلة إلیھم.
.GMP
• تدریب جمیع العاملین في الشركة على المبادئ العامة لنظام الإدارة المتكامل ومبادئ ال
• مراجعة الوثائق المتعلقة بعمل إدارة ضمان الجودة والوثائق المتعلقة بالعملیات الإنتاجیة بالشركة واعتمادھا.
• اعتماد خطة التدقیق وخطة المعایرة وخطط الاستعداد والاستجابة لللطوارئ.
• التأكد من توافر ومتابعة تنفیذ الضبط اللازم لمصادر التأثیر البیئي ومخاطر العمل.
• متابعة اجتماعات مراجعة الإدارة وتوصیاتھا.
• تحدید أھداف إدارتھ بمشاركة فریق ضمان الجودة والعمل على تحقیقھا.
متابعة عملیات الValidation .OOS
• التأكد من فعالیة الأفعال التصحیحیة المنفذة لجمیع حالات عدم المطابقة بما في ذلك ملاحظات التدقیق الداخلي واعتماد تقاریرھا.
• متابعة المتعاقدین المتعلقین بعمله من نواحي الجودة والبیئة والصحة والسلامة المھنیة.
• التأكد من المتابعة الفعالة لتنفیذ التدقیق الداخلي والمتابعات التالیة له.
• متابعة ملاحظات التدقیق الخارجي مع مسؤول التدقیق والأقسام المعنیة.
أو تم تحلیلھا باستعمال OOS
•اتخاذ القرار المناسب بخصوص المواد والمستحضرات في حال ظھور نتائج
أجھزة تبین وجود مشكلة في معایرتھا.
• عضو مقرر في لجنة سحب المستحضرات ومسؤول عن متابعة عملیة السحب مع الأقسام المعنیة.
• التواصل مع الجھات الخارجیة بما یقتضي مع مصلحة العمل.
9001 ) والعمل على تطبیقھا ضمن الشركة.
• التأكد من أن أقسام الشركة تتبع قواعد ومبادئ ال GMP
• الإشراف على فریق ضمان الجودة في المھام الموكلیة إلیھم وإدارتھم والتأكد من كفایتھم من حیث العدد والكفاءة.
• تدریب أعضاء فریق ضمان الجودة على المھام الموكلة إلیھم.
.GMP
• تدریب جمیع العاملین في الشركة على المبادئ العامة لنظام الإدارة المتكامل ومبادئ ال
• مراجعة الوثائق المتعلقة بعمل إدارة ضمان الجودة والوثائق المتعلقة بالعملیات الإنتاجیة بالشركة واعتمادھا.
• اعتماد خطة التدقیق وخطة المعایرة وخطط الاستعداد والاستجابة لللطوارئ.
• التأكد من توافر ومتابعة تنفیذ الضبط اللازم لمصادر التأثیر البیئي ومخاطر العمل.
• متابعة اجتماعات مراجعة الإدارة وتوصیاتھا.
• تحدید أھداف إدارتھ بمشاركة فریق ضمان الجودة والعمل على تحقیقھا.
متابعة عملیات الValidation .OOS
• التأكد من فعالیة الأفعال التصحیحیة المنفذة لجمیع حالات عدم المطابقة بما في ذلك ملاحظات التدقیق الداخلي واعتماد تقاریرھا.
• متابعة المتعاقدین المتعلقین بعمله من نواحي الجودة والبیئة والصحة والسلامة المھنیة.
• التأكد من المتابعة الفعالة لتنفیذ التدقیق الداخلي والمتابعات التالیة له.
• متابعة ملاحظات التدقیق الخارجي مع مسؤول التدقیق والأقسام المعنیة.
أو تم تحلیلھا باستعمال OOS
•اتخاذ القرار المناسب بخصوص المواد والمستحضرات في حال ظھور نتائج
أجھزة تبین وجود مشكلة في معایرتھا.
• عضو مقرر في لجنة سحب المستحضرات ومسؤول عن متابعة عملیة السحب مع الأقسام المعنیة.
• التواصل مع الجھات الخارجیة بما یقتضي مع مصلحة العمل.
1.إجازة جامعية في الصيدلة
2. خبرة في مجال ضمان الجودة في الصناعات الدوائية حصرا لمدة لا تقل عن 3 سنوات.
3. خبرة في استعمال الحاسب
4. إجادة اللغة الانكلیزیة.
5. یمتلك مھارات إداریة عالیة وقدرة قویة على الاتصال.
6. القدرة على الإشراف واتخاذ القرارات.
7. مھارات اتصال جیدة.
8. القدرة على تحلیل المشكلات واقتراح الحلول المناسبة.
9. خبرة في التعامل مع نظام الجودة ISO وال GMP
2. خبرة في مجال ضمان الجودة في الصناعات الدوائية حصرا لمدة لا تقل عن 3 سنوات.
3. خبرة في استعمال الحاسب
4. إجادة اللغة الانكلیزیة.
5. یمتلك مھارات إداریة عالیة وقدرة قویة على الاتصال.
6. القدرة على الإشراف واتخاذ القرارات.
7. مھارات اتصال جیدة.
8. القدرة على تحلیل المشكلات واقتراح الحلول المناسبة.
9. خبرة في التعامل مع نظام الجودة ISO وال GMP
راتب جيد جدا
مواصلات مؤمنة
تأمينات اجتماعية
تدريب وتطوير مستمر
مواصلات مؤمنة
تأمينات اجتماعية
تدريب وتطوير مستمر
شركة متخصصة في مجال صناعة المستحضرات الصيدلانية والتجميلية
1
Mar 22, 2021
Apr 21, 2021
مطلوبة